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400亿美元NASH江湖:大幕拉开,风起云涌

https://www.cphi.cn   2020-03-11 10:27 来源:CPhI制药在线 作者:菜菜

据EvaluatePharma预测,到2025年,全球NASH药物市场规模将达到400亿美元,如此庞大的市场,NASH江湖急需重磅炸 弹的来临。

       非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括单纯性脂肪肝、非酒精脂肪性肝炎(NASH)及NASH相关肝硬化,其中,NASH是指在肝细胞脂肪变性基础上发生的肝细胞炎症,是NAFLD中较严重的一种类型。如不治疗,单纯性脂肪肝可能发展为NASH,而后者进展为肝硬化。NAFLD是美国肝细胞癌最常见的病因,美国的一项研究结果表明,NAFLD相关肝细胞癌占所有肝细胞癌的59%。

       NAFLD疾病进展历程

NAFLD疾病进展历程

       NAFLD是十分常见的慢性肝病,全球范围NAFLD的发病率为25%,中国发病率为20%,我国大概有2-3亿NAFLD患者,全国预计有3000多万NASH患者。肥胖、Ⅱ型糖尿病、高血脂高血压是NAFLD的三大危险因素,肥胖人群中NAFLD的发病率高达70%,随着肥胖和三高人群的不断增加,NAFLD患病率呈现上升趋势。

       NAFLD患病率

NAFLD患病率

       NASH作为代谢综合征的一种,常与肥胖和三高合并出现,所以NASH的治疗包括4个方面:基础治疗(改变生活方式)、针对代谢综合征的治疗、针对肝 脏损伤的治疗以及肝移植。由于NASH患者人群庞大,全球尚未有确切疗效的药物上市,第一个突破性的药物将可能成为重磅炸 弹。因此,众多研发药企均在努力。

       据EvaluatePharma预测,到2025年,全球NASH药物市场规模将达到400亿美元,如此庞大的市场,NASH江湖急需重磅炸 弹的来临。

       印度Saroglitazar拉开大幕

       近日,印度药企的Saroglitazar获得印度药品管理局批准,Saroglitazar成为全球首个获批用于治疗NASH的药物,正式拉开NASH江湖大幕。

       Saroglitazar为PPARα/γ双重激动剂,于201Ⅲ年9月在印度上市,用于他汀类药物无法控制的血脂异常/高甘油三酯血症的II型糖尿病患者治疗;2020年1月,该药适应症获批扩大至II型糖尿病患者治疗。

       此次获批是基于III期临床试验EVIDENCESII,Saroglitazar在于印度进行的III期临床试验中,取得了NASH治疗的积极结果,该试验观察期为52周,在52周结束时通过肝活检评估NASH患者的肝组织学改善,并成功达到了主要终点和次要终点。

       详细信息"首发印度 全球首款NASH治疗新药获批上市"。

       奥贝胆酸进展最快

       2019年绝对是NASH/NAFLD药物研发历程中最值得铭记的一年,在这一年里,多个之前被普遍看好的NASH潜力品种在大型临床研究中宣布未达到临床终点,同时这一年也有许多全新的品种逐步迈进临床Ⅱ、Ⅲ期研究。

       其中,奥贝胆酸进展最快。

       2019年2月,Intercept公布了奥贝胆酸大型Ⅲ期临床试验REGENERATE的18个月中期分析结果,25mg剂量给药组中,纤维化改善超过1级且无NASH恶化的患者比例相比安慰剂组有明显统计学意义(23.1%vs.11.9%,p=0.0002)。在包含F1、F2、F3级肝纤维化患者中,25mg给药组纤维化改善超过1级且无NASH恶化的患者比例相比安慰剂组同样有统计学意义(21.0%vs.10.6%,p<0.0001),同时对于NASH改善同时无纤维化恶化的指标,该给药组相比安慰剂组也表现出统计学意义的差异(14.9%vs.7.9%,p=0.0013)。但奥贝胆酸也并非十全十美,在给药组的副作用中,高剂量组中发生瘙痒的患者比例高达51%,中重度瘙痒的发生率高达28%。此外,高剂量组中还有17%的病人发生LDL升高。

       基于上述临床数据,Intercept于19年9月向FDA提交了奥贝胆酸治疗NASH适应症的NDA申请,并被授予优先审评资格,在2020年1月,Intercept发布公告称FDA推迟了PDUFA的日期,由原定的3月26日延后到6月26日,推迟了整整3个月。

       国外进入Ⅲ期临床的NASH/NAFLD药物

国外进入Ⅲ期临床的NASH/NAFLD药物

       (根据公开资料整理,如有不全处,欢迎补充)

       国内NASH药物研发采取"买买买"方式

       国内众多药企也在积极布局NASH领域,其中进度领先的候选药物多采取与国外公司合作的方式。

       2019年2月,歌礼制药与3-VBiosciences就TVB-2640达成战略合作与大中华区独家开发协议,TVB-2640(歌礼代号:ASC40)是一种脂肪酸合成酶抑制剂,是治疗NASH的候选药物,目前处于临床Ⅱ期。

       2019年6月,拓臻生物与Genfit签订协议,拓臻生物出资2.28亿美元的前期付款及里程碑付款,获得了Elafibranor在NASH和PBC等适应症的大中华区独家开发、注册和商业化权益,目前处于临床Ⅲ期阶段。

       国内NASH/NAFLD药物最新研究进展

国内NASH/NAFLD药物最新研究进展

       (根据公开资料整理,如有不全处,欢迎补充)

       除此之外,正大天晴、东阳光以及众生药业等药企也均有布局,但均处于临床Ⅰ期。

       作者简介:菜菜,上海交通大学药学硕士,曾工作于科学技术情报研究所,现为药监系统从业人员,擅长解读行业法规、药研动态等。

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