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国内第2家!信达贝伐珠单抗生物类似药即将获批

https://www.cphi.cn   2020-06-16 11:43 来源:CPhI制药在线 作者:菜菜

近日,信达生物贝伐珠单抗的上市申请(受理号:CXSS1900004)已经变更为"在审批",预计本月获批上市,成为国内第2个获批的贝伐珠单抗生物类似药。

       近日,信达生物贝伐珠单抗的上市申请(受理号:CXSS1900004)已经变更为"在审批",预计本月获批上市,成为国内第2个获批的贝伐珠单抗生物类似药。19年12月,齐鲁贝伐珠单抗获批。

信达生物贝伐珠单抗的上市申请

       (资料来源:NMPA)

       全球畅销的抗VEGFR靶点药物

       原研药贝伐珠单抗(Bevacizumab、商品名:Avastin/安维汀)是全球第一种抗肿瘤血管生成药物,由基因泰克公司研发,被收购后被纳入罗氏麾下。贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,抑制VEGF与其受体结合,阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一,贝伐珠单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。

       该药于2004年通过FDA批准上市,目前已获批的适应症包括晚期结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤等;于2010年获得NMPA批准,用于治疗转移性结直肠癌,2015年获批用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。2019年全球销售额为74.9亿美元,同比增长4.0%,是目前全球重磅的抗VEGFR靶点药物。

       齐鲁拿下首个生物类似药

       2019年12月9日,齐鲁贝伐珠单抗(商品名:安可达)成为国内首个获批的贝伐珠单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。

齐鲁拿下首个生物类似药

       (资料来源:NMPA)

       2019年12月20日,山东省药品集中采购平台公示了齐鲁贝伐珠单抗(规格:4ml:0.1g)的拟挂网价--1266元/支。

1266元/支

       (资料来源:山东省药品集中采购平台)

       2017年,原研贝伐珠单抗通过谈判,从每支5210元降为1998元纳入国家医保,大幅度提高了药品可及性。2019年11月贝伐珠单抗续约成功,但价格企业申请了保密。

纳入国家医保

       (资料来源:药智数据)

       根据国家医保局新闻发布会通报显示,新增70各谈判药品价格平均下降60.7%;27个续约药品价格平均下降26.4%。按照这个比例原研罗氏贝伐珠单抗的价格大约在1470.5元/支左右或者更低。

       当齐鲁贝伐珠单抗1266元/支的价格公布后,根据2019年国家医保的规定:有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据仿制药价格水平调整该药品的支付标准,也可以将该通用名纳入集中采购范围。

       从这个角度来说,罗氏刚刚谈好的贝伐珠单抗医保支付标准或将面临进一步调整。

       信达第2家申报

       2019年1月,信达的贝伐珠单抗生物类似药(代号:IBI-305)提交NDA,成为第2家报产的药企。

信达第2家申报

       (资料来源:CDE)

       并于同年3月被纳入优先审评。

于同年3月被纳入优先审评

       (资料来源:CDE)

       目前,信达、恒瑞、绿叶3家处于"提交NDA"阶段,信达目前已变为"在审批"。

       此外,另有10家药企正在进行临床III期试验,分别是东曜药业、天广实、百奥泰、嘉和生物、博安生物、复宏汉霖、正大天晴、华兰基因、神州细胞和安科生物。

临床III期试验

       (资料来源:复宏汉霖招股书)

       国内贝伐珠单抗生物类似药市场规模到2030年预计达99亿

       肺癌是癌症第一"杀手",据国际癌症研究中心 IARC 数据显示,2018 年我国约有 77.4 万的新增肺癌病例,其中非小细胞肺癌约占 85%。贝伐珠单抗为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选项,联合治疗方案的探索也大大提升了其市场空间。

       根据弗若斯特沙利文报告,中国贝伐珠单抗生物类似药市场的销售收入预计将从2019年以343.5%的复合年增长率增长至2023年的约人民币64亿元,并以6.5%的复合年增长率进一步增长至2030年的人民币99亿元。

销售收入

       (资料来源:复宏汉霖招股书)

       

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