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胆管癌再出靶向治疗新药:Ivosidenib和Binimetinib疗效强劲

https://www.cphi.cn   2020-09-16 08:54 来源:CPhI制药在线 作者:叶枫红

首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来,靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望,胆道肿瘤靶向药研究火力全开。今天给大家给大家介绍两大靶向新药Ivosidenib和比美替尼(Binimetinib)。

       胆管癌再出靶向治疗新药

         肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症,其预后差,5年生存率低于10%,对于无法切除或转移性胆管癌,吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来,靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望,胆道肿瘤靶向药研究火力全开。今天给大家给大家介绍两大靶向新药Ivosidenib和比美替尼(Binimetinib)。

       Ivosidenib是一种针对IDH1突变的强效口服靶向抑制剂,近日,柳叶刀杂志再次爆出Ivosidenib在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。

       ClarlDHy试验是一项多中心、随机、双盲、与安慰剂对照的多中心lll期临床研究。共纳入185例接受过1-2次全身性治疗但疾病进展且携带IDH1基因突变的胆管癌患者,通过2:1的比例随机分为Ivosidenib组(124)和安慰剂组(61)。Ivosidenib组的胆管癌患者每天口服500 mg Ivosidenib,安慰剂治疗组的胆管癌患者每天口服安慰剂。最终取得了较为不错的试验结果:

       1、中位PFS(无进展生存期)

       Ivosidenib组:安慰剂组=2.7个月:1.4个月(HR=0.37,95% CI:0.25-0.54,p<0.001)。降低了63%的死亡风险,对于接受过一线以上治疗的胆管癌患者,已经算是比较好的数据了。

       2、中位OS(总生存期)

       Ivosidenib组:安慰剂组=10.8个月 : 9.7个月(HR=0.69,95% CI:0.44-1.10,p=0.06)。

       Ivosidenib组与安慰剂组的数据相差不大,是因为61例安慰剂组的胆管癌患者中后期有35例患者口服Ivosidenib治疗。假如安慰剂组的胆管癌患者一直口服安慰剂,通过模型分析得出安慰剂组的中位OS仅6个月(HR=0.46,95% CI:0.28-0.75,p<0.001)。

       3、DCR(疾病控制率)

       Ivosidenib组:安慰剂组=53% : 28%。Ivosidenib显著优于安慰剂组。

       4、ORR(客观缓解率)

       Ivosidenib组:安慰剂组=2% :0%。Ivosidenib通过抑制肿瘤细胞增殖,阻止肿瘤进展,稳定胆管癌患者的情况。所以2%的数据看似低,但是Ivosidenib的疾病控制率却高达53%。

       5、中位持续时间

       Ivosidenib组:安慰剂组=2.6个月(IQR 1.4-6.0) : 1.6个月(1.1-2.7)。

       6、在安全性方面,Ivosidenib组常见(>15%)治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括:恶心(32.1%)、腹泻(28.8%)、疲劳(23.7%)、咳嗽(19.2%)、腹痛(18.6%)、腹水(18.6%)、食欲下降(17.3%)、贫血(16.0%)、呕吐(16.0%)。3级及以上不良事件Ivosidenib组占46%,安慰剂组占36%,无治疗相关死亡事件发生。

       Binimetinib

       Binimetinib(比美替尼)是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。

       该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究,旨在评估比美替尼联合卡培他滨二、三线治疗一线吉西他滨治疗失败的胆管癌患者,试验设计为剂量递增和队列扩展部分。该研究共纳入34例患者,其中剂量递增组为9例,队列扩展组为25例,其中25例患者(73.5%)患者经过一线治疗,9例患者(26.5%)患者经过二线治疗。并且胆囊癌为29.4% (n = 10)、肝内胆管癌为29.4% (n = 10)、肝外胆管癌为26.5% (n =9)和壶腹癌为14.7% (n = 5)。

       研究结果:

       1、ORR:20.6% (95%CI,7.0-34.2)。

       2、DCR:76.5% (95%CI,62.2-90.8)。

       其中分别有7名患者(20.6%)和19名患者(55.9%)表现出部分缓解和疾病稳定。

       3、mPFS:4.1个月(95%CI,2.8-5.7) ,3个月PFS率为64.0%,

       4、mOS:7.8个月 (95%CI,5.9-12.2)

       在标志物方面,有RAS/RAF/MEK/ERK信号通路异常激活的患者表现出更长的PFS(5.4月 vs 2.6月,P=0.031)及OS(10.8月 vs 5.3月,P=0.011)。主要不良反应为可控的贫血和乏力。该治疗方案在胆管癌中表现出有效的治疗疗效,特别是在RAS/RAF/MEK/ERK信号通路异常激活的胆管癌患者中。

       胆管癌是我国恶性程度较高的癌种,预后相对来说较差且治疗手段有限。让人欣慰的是,近年来靶向药物研究越来越多,我们期待新的治疗模式能够改变未来,改写指南。

       参考来源:

       1.Abou-Alfa, G. K. et al. Ivosidenib in IDH1-mutant, chemotherapy-refractory cholangiocarcinoma (ClarIDHy): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. (2020) doi:10.1016/S1470-2045(20)30157-1.

       2.Kim ST, Kang JH, Lee J, et al. Capecitabine plus oxaliplatin versus gemcitabine plus oxaliplatin as first-line therapy for advanced biliary tract cancers: a multicenter, open-label, randomized, phase III, noninferiority trial. Ann Oncol. 2019. 30(5): 788-795.       

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