根据国务院联防联控机制数据，截止2022年11月11日，国内新冠疫 苗接种覆盖了全国总人口的92.5%，全程接种率为90.26%；80岁以上老年人的全程接种率为65.7%，加强针接种率为40%，老年人疫 苗接种率仍有进一步的提升空间。

       在11月中旬的新闻发布会中，国务院相关机构表示对于接种疫 苗的选择，需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素，坚持依法依规、尊重科学的原则。目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫 苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。

       伴随着新冠疫 苗与药物的陆续推出以及防疫政策的不断优化，期待国内早日回归到日常生产、生活的常态。

       国产新冠疫 苗开发与国际同步

       按照开发技术分类，目前疫 苗主要包括灭活疫 苗、减毒疫 苗、重组蛋白疫 苗、病毒载体疫 苗、DNA疫 苗及mRNA 疫 苗。其中，灭活疫 苗和减毒疫 苗属于第一代疫 苗，重组蛋白疫 苗属于第二代疫 苗，包括病毒载体疫 苗、DNA疫 苗及 mRNA 疫 苗等在内的疫 苗属于第三代疫 苗。与第一代传统疫 苗相比，第二代、第三代创新型疫 苗在生产工艺、制造速度、有效性及安全性等各方面都具有比较优势。

       在新冠疫 苗的研发上，我国疫 苗研发技术进步快速，与国际水平差距已越来越小，研发成果迭出，国产新冠疫 苗成为首次与国外同时研发并获批上市的疫 苗品种，目前已布局的疫 苗种类包括了病毒灭活疫 苗、重组蛋白疫 苗、腺病毒载体疫 苗、减毒流感病毒载体疫 苗和基于mRNA和DNA的核酸疫 苗，覆盖了五条新冠疫 苗研发技术路线。

       国产新冠疫 苗临床新进展

       截至11月中旬，国内共有 9 款已上市新冠疫 苗、21 款在研新冠疫 苗。

       从技术路线来看，已上市新冠疫 苗包括了5 款病毒灭活疫 苗、2 款腺病毒载体疫 苗及2 款重组蛋白疫 苗。

       在研疫 苗包括了9 款重组蛋白疫 苗、7 款mRNA疫 苗、1 款DNA疫 苗、1 款腺病毒载体疫 苗、1款病毒灭活疫 苗、1 款减毒流感病毒载体疫 苗及1 款副流感 5 型病毒载体疫 苗。值得关注的是，在研新冠疫 苗品种中，新技术平台的运用优势十分明显，创新型的疫 苗类型成为了主流品种，针对最新变种Omicron感染的新冠疫 苗正处于上市前夕。

       目前，进展较快的针对变异株的疫 苗包括神州细胞的2款重组蛋白疫 苗和万泰生物的病毒载体疫 苗已经处于III期临床。

       神州细胞的2款重组蛋白疫 苗为2价S三聚体蛋白疫 苗和4价S三聚体蛋白疫 苗，其中2价疫 苗可针对Alpha/Beta变异株、4价疫 苗可针对Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株。这两款疫 苗已在阿联酋进行了III期安全性和免疫原性临床试验，并在与mRNA疫 苗头对头比较的期中分析并取得积极结果。其中，4价疫 苗与辉瑞mRNA疫 苗头对头比较达到了优效。

       万泰生物的病毒载体疫 苗为鼻喷新冠疫 苗，其披露的III期临床试验关键性数据显示：鼻喷新冠疫 苗对于Omicron 感染导致的 COVID-19可产生良好的保护力，针对无免疫史人群，鼻喷新冠疫 苗免疫后 3 个月内绝 对保护效力为 55%；针对有免疫史人群，鼻喷新冠疫 苗加强免疫后 6 个月内绝 对保护力为 82%；对住院及以上（包括重症）的保护力为100%；同时，这款在研疫 苗具有较好的安全性。

       除了神州细胞及万泰生物之外，康希诺的mRNA疫 苗、石药集团的mRNA疫 苗已经处于II期临床。