肥胖治疗新趋势：从 “管住嘴” 到 “打一针”
在当今全球化的时代，肥胖已不再是个别国家或地区的问题，而是演变成了一个全球性的健康难题。根据世界卫生组织（WHO）的数据，自 1975 年以来，全球肥胖率几乎增长了两倍 ，截至 2022 年，全球肥胖人口已超过 10 亿，占全球总人口的八分之一。在中国，肥胖人口总数也在迅速攀升，成为世界上肥胖人口最多的国家之一。肥胖不仅影响个人的外貌和自信心，更重要的是，它与多种慢性疾病如糖尿病、心血管疾病、某些癌症等的发生风险密切相关，给个人健康和社会医疗体系带来了沉重的负担。
面对如此严峻的肥胖形势，药物研发自然而然地成为了各大药企关注的焦点。肥胖药物市场的潜力巨大，一方面，庞大的肥胖人口基数意味着广阔的市场需求；另一方面，随着人们健康意识的提高以及对生活质量的追求，越来越多的人愿意寻求有效的药物治疗来解决肥胖问题。这使得肥胖药物市场成为了药企眼中的 “香饽饽”，纷纷加大研发投入，希望在这个领域抢占一席之地。
诺和诺德作为全球知名的药企，在肥胖药物研发领域一直处于领先地位。其布局口服 + 注射双剂型的策略，更是体现了其对市场的深刻洞察和长远规划。从市场竞争的角度来看，多元化的剂型选择可以帮助诺和诺德满足不同患者群体的需求，从而扩大市场份额。对于那些对注射有恐惧心理或者生活节奏快、难以定期前往医院进行注射的患者来说，口服剂型提供了更加便捷的治疗选择；而对于一些需要快速起效、追求更高疗效的患者，注射剂型则能够更好地满足他们的需求。通过提供两种剂型，诺和诺德能够覆盖更广泛的患者群体，增强产品的市场竞争力。
满足不同患者需求也是诺和诺德布局双剂型的重要考量。不同患者的身体状况、生活习惯以及对治疗的接受程度各不相同。例如，一些老年患者可能由于视力、手部灵活性等问题，难以自行进行注射操作，口服剂型则更适合他们；而年轻的上班族可能因为工作繁忙，没有时间每天按时服药，每周一次的注射剂型对他们来说更为方便。诺和诺德的双剂型策略，正是基于对这些患者需求差异的充分考虑，旨在为每一位患者提供最适合他们的治疗方案，提高患者的治疗依从性和满意度。
amycretin 的 “双面人生”：片剂和注射剂有何不同？
amycretin是一种由诺和诺德开发的单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体双重激动剂。amycretin 作为诺和诺德研发的一款极具潜力的减肥药，同时拥有口服片剂和注射剂两种剂型 。减重口服版”amycretin片已于2024年4月10日国内获批临床，“减重注射版”amycretin也于2025年2月26日在国内获批临床。这两种剂型在使用方式、疗效等方面存在着明显的差异。
从便利性角度来看，口服剂型具有独特的优势。它每日只需服用一片，对于患者来说，无需频繁前往医院或具备专业的注射技能，在家中就可以轻松完成服药过程，极大地融入了日常生活，不会对患者的工作和生活造成过多干扰。这种便利性尤其适合那些工作繁忙、生活节奏快的人群，他们可以在忙碌的间隙，简单地通过口服药物来进行减肥治疗，无需专门安排时间进行注射。
注射剂型虽然需要每周进行一次皮下注射，但它在依从性方面却有着自己的特点。对于一些患者来说，每周一次的固定注射时间更容易形成规律的治疗习惯，避免了每日服药可能出现的遗忘情况。而且，注射剂型通常由专业医护人员操作，或者在医护人员的指导下患者自行操作，相对来说更加规范，能够保证药物的准确摄入，从而提高治疗的依从性。
在疗效方面，amycretin 的口服剂型和注射剂型也表现出了不同的效果。临床试验数据显示，接受最高剂量口服 amycretin 治疗的受试者在 12 周后体重降低 13.1%，而接受最高剂量 amycretin 注射液治疗的参与者在 36 周后体重降低 22.0% 。注射剂的效果之所以更为显著，与药物的吸收和作用机制密切相关。
注射剂型直接将药物输送到皮下组织，能够迅速进入血液循环系统，避免了口服药物在胃肠道中可能受到的消化酶破坏和吸收障碍，从而使药物能够更有效地到达作用靶点，发挥其减肥功效。注射剂型的药物浓度在体内能够维持相对稳定的水平，持续作用于身体，促进能量代谢和脂肪分解，进而实现更显著的减重效果。
口服剂型则需要经过胃肠道的消化和吸收过程，药物在这一过程中可能会受到胃酸、消化酶等因素的影响，导致部分药物活性降低或吸收不完全。口服药物进入血液循环系统的速度相对较慢，药物浓度的上升和下降较为平缓，虽然也能在一定程度上发挥减肥作用，但效果相对注射剂型来说稍显逊色。
颠覆想象：22% 减重意味着什么？
为了更直观地感受 amycretin 注射剂 22% 减重效果的震撼，我们不妨以一位体重 90 公斤的患者为例。假设这位患者接受最高剂量 amycretin 注射液治疗，在 36 周的治疗周期后，其体重将直降 20 公斤左右，从原本的 90 公斤减至 70 公斤。这一变化不仅仅是数字上的减少，更意味着患者的身体质量指数（BMI）大幅下降，患肥胖相关疾病的风险也随之显著降低。例如，原本因肥胖而可能面临的高血压、高血脂、糖尿病等疾病的发病几率将大大降低，身体的各项生理机能也会得到明显改善，生活质量将得到质的提升。
在当前的 GLP-1 赛道上，竞争可谓是异常激烈。众多药企纷纷布局，推出各种 GLP-1 类药物，试图在这个潜力巨大的市场中分得一杯羹。司美格鲁肽作为 GLP-1 类药物中的明星产品，已经在市场上取得了巨大的成功。它不仅在糖尿病治疗领域表现出色，在减肥市场更是声名远扬，成为了众多肥胖患者的首选药物之一。
amycretin 想要复制司美格鲁肽的成功，并非易事，它面临着诸多挑战。在竞争产品方面，市场上已经存在多款疗效显著的 GLP-1 类减肥药，如礼来的替尔泊肽等，这些产品在市场上已经积累了一定的用户基础和口碑，amycretin 需要在疗效、安全性、价格等方面展现出独特的优势，才能吸引消费者的关注。
amycretin 自身也存在一些不确定性因素。虽然目前的临床试验数据显示出了良好的减重效果，但长期的安全性和有效性仍有待进一步观察和验证。药物的大规模生产和商业化推广也面临着成本控制、市场准入等诸多问题。
amycretin 也具备一些独特的优势，使其有机会在市场中脱颖而出。它的双受体激动机制，为减肥治疗带来了新的思路和方法，有可能在疗效上超越传统的 GLP-1 类药物。诺和诺德作为一家在医药领域具有深厚底蕴和强大研发实力的企业，拥有完善的研发、生产和销售体系，能够为 amycretin 的研发和推广提供坚实的支持。
结语
肥胖治疗朝着多元化和个性化发展，从传统生活方式干预到如今药物治疗迅速崛起，变革日新月异。诺和诺德布局 amycretin 口服与注射双剂型，精准回应市场需求，为肥胖患者提供更多治疗选择。amycretin 作为 GLP-1 类药物的潜力新星，有望在肥胖治疗领域开拓新局。虽有挑战，但随着研究和技术进步，amycretin 等 GLP-1 类药物有望给肥胖患者带来希望。
参考来源：
诺和诺德官网
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