珠海润都制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。
天津力生制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于硫酸沙丁胺醇片2mg规格的《药品补充申请批准通知书》。
重庆华森制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸戊乙奎醚注射液”的《药品补充申请批准通知书》。
近日,上海现代制药股份有限公司全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司与国药集团工业有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准头孢丙烯片(0.25g)、硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,山东新华制药股份有限公司之全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
天圣制药集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“对乙酰氨基酚片”的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价。
近日,天津力生制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸普萘洛尔片10mg规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,天津力生制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸普萘洛尔片10mg规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2023 年 11 月 6 日,湖南方盛制药股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于头孢丙烯片的《药品补充申请批准通知书》,确认该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
湖南尔康制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司氨基己酸注射液 20ml:5g、8ml:2g 规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价。
山东步长制药股份有限公司于近日获悉,公司控股子公司辽宁奥达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于氟康唑胶囊的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,华北制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用青霉素钠的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,湖南南新制药股份有限公司的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢呋辛酯分散片的《药品补充申请批准通知书》。
近日,山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的雷贝拉唑钠肠溶片(20mg)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价,同意本品增加20mg规格。
山东步长制药股份有限公司于近日获悉,公司控股子公司辽宁奥达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸二甲双胍缓释片的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发盐酸多巴酚丁胺注射液(5ml:100mg)的《药品补充申请批准通知书》,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,上海现代制药股份有限公司控股子公司国药集团致君(深圳)制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢他啶(1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的雷贝拉唑钠肠溶片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,天津力生制药股份有限公司的子公司天津市中央药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于阿替洛尔片25mg、12.5mg两规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,上海现代制药股份有限公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准阿莫西林胶囊(0.25g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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