2019年11月22日，各大朋友圈、网络平台被一则"国家药监局药品评价中心发布了《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》的通知"的消息疯狂刷屏，让我们再次看到了国家药监局加速与ICH接轨的决心与行动，本文为大家梳理了个例安全性报告规范（ICH E2B(R3)）相关知识点。
一、国际如何布局实施ICH E2B
国际人用药品注册技术协调会（简称ICH），作为药品领域极其重要的国际组织，主要是协调各国的药品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，提高新药研发、注册、上市的效率，个例安全性报告是目前发现药品不良反应信号的主要来源之一，如果没有一个统一的标准，个例安全性报告将会五花八门，杂乱无章，ICH详细规范了临床安全性数据管理细则ICH E2B，以期指导不同国家个体病案安全性报告规范。
二、中国如何布局实施ICH E2B
自2017年6月国家药品监督管理局（NMPA）正式加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)，成为全球第8个监管机构成员以来，有序布局实施ICH E2B(R3)相关通知和规范，以最大程度保障临床安全。
三、《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》常见问答
2019年11月22日，国家药监局药品评价中心同步发布了《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南问答文件》，是对实施指南内容的补充，常见问题和解读如下：
2.1 采用哪种形式报告境外严重报告？
2.2 如何填写个例安全性报告？
2.3 关联性如何评价？
2.4 如何配置？如何处理传输异常？
参考文献：
[1] www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2199/371413.html
作者简介：滴水司南，男，生物医药高级工程师，立足于生物医药行业质量管理工作，专注于生物医药产业，希望在知识的海洋里，用简单的语言讲述不简单的专业知识，提供一枚知识的指南针，指引读者到达知识的彼岸。
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